10 Características do corpo humano que apenas 5% da população mundial possui

Todos são diferentes, o que é normal, mas algumas pessoas têm características incomuns que apenas uma pequena percentagem de pessoas têm.

Apresentamos alguns deles. Parte são simplesmente características físicas interessantes, mas outros são tão fascinantes que mesmo inveja do Superman.

1. Ossos extremamente fortes.

Em estudar o LRP5 (responsável para a mineralização óssea) gene, os cientistas detectado um grande número de mutações. A maioria deles causam doenças que são acompanhadas com ossos frágeis, como a osteoporose.
Mas há também um outro tipo de mutação do gene LRP5. Ele dá os ossos fortes super humanos que são basicamente inquebrável, ea pele é menos propenso ao envelhecimento.
De Claro que isso soa muito bem, mas ele também tem suas falhas. Por exemplo, quando um paciente necessita de transplante de idosos uma joint desgastado, ele falha ao fazer apenas por causa de seus ossos duros.
2. Sangue “ouro”.

anel que o sangue não pode ser literalmente de ouro, mas não é sangue com uma propriedade muito rara: ela não tem antígeno. É o grupo sanguíneo 0.
Este recurso foi descoberto pela primeira vez em 1961 em uma das comunidades aborígenes australianas, e hoje ele é conhecido que não são apenas cerca de 40 pessoas com este grupo sanguíneo (que, é claro, não meios que são apenas 40).
9 de eles são doadores muito valiosos, porque seu sangue é compatível com qualquer outro grupo. Devido a este valor e escassez deste tipo de sangue, os médicos chamam isso “sangue de ouro”.

3. Palmar Longus.

Este músculo é um atavismo. É uma “herança” dos nossos antepassados e libera a aderência e melhora a aderência ao saltar de uma árvore para outra.
Se você quer para verificar se você tem isso ou não, basta colocar seu antebraço sobre uma superfície plana, com a palma para cima, selar o dedo mínimo eo polegar, em seguida, levante -os ligeiramente.
Se você ver um ligamento no pulso, isso significa que você possuir que o músculo tão estranho. Mas não se preocupe se você não fizer isso, na vida real é não muito.

Em antigos mitos gregos uma quimera é uma criatura com a cabeça eo pescoço de um leão, cabra ‘s corpo e serpente ‘ s tail. De curso de um não pode ser metade – humana, metade animal, mas você pode combinar 2 conjuntos de DNA. Por exemplo, quando durante o embrião gestação DNA absorve alguma da sua gêmea.
Às vezes isso se manifesta como um padrão único na pele ou a cor dos olhos, mas muitas vezes a pessoa nem sequer suspeitar que há sãotecidos com diferentes conjuntos de genes no corpo.
O quimerismo não causar problemas de saúde, mas pode causar problemas familiares. Não é um caso em que a mãe queria que ele para remover seus filhos porque a análise genética mostrou que ele não tinha nenhuma relação com eles. Felizmente, ele foi descoberto que a mulher tinha quimerismo, portanto, fiel a seus filhos , “Mãe” era sua irmã gêmea, cujo DNA estava presente em seu corpo.

As duas fileiras de abas são devido a uma condição genética rara chamada “distiquíase”. O proprietário mais famoso guia “duplo” foi estrela de Hollywood Elizabeth Taylor.
Quando Liz era pequeno, sua mãe, mesmo criticado por ter pintado os olhos da menina: com esta mutação parecia maquiagem.
Distiquíase geralmente não causa qualquer desconforto às pessoas que têm -lo . Mas em alguns casos, a segunda linha de guias podem estar localizados muito perto da mucosa da irritação dos olhos e causa.

6. pequeno buraco ao lado da orelha.

Você já reparou que algumas pessoas têm um pequeno buraco perto da orelha como um piercing sem brinco. É uma fístula parótida, que é formado durante a gravidez e está presente apenas em 5% das pessoas.
É suposto ser uma espécie de atavismo, que nos lembra que os ancestrais de todas as criaturas vivas, uma vez tinha brânquias. Que “buraco” é muitas vezes herdada geneticamente e pode estar presente tanto em apenas um ouvido e tanto.
Ele pode ser removido por cirurgia, mas em si não é perigoso. Embora às vezes ele pode inflamar.

O “adicional” geralmente detectado em mulheres costelas.Aparentemente, por que algumas pessoas acreditam que as mulheres nascem com mais costelas do que os homens, mas ele não é.
Este tipo também chamado de costelas cervicais porque eles estão localizados na coluna cervical. O seu tamanho varia em diferentes pessoas: alguns são apenas protuberâncias; em outros, eles são costelas completos.
Na maioria dos casos, estes reforços não afetam a saúde eo bem-estar da pessoa, mas às vezes vir a ter um tamanho imponente e pode causar desconforto.
A capacidade de perceber as cores “invisíveis”

Outra habilidade estranha, geralmente encontrados em mulheres, é o tetracromatía, ou a capacidade de distinguir tons muito melhores do que as cores normais pessoas.
Se ver um dente pode ser descrito como amarelo, tetrachromat pessoa vai ver em uma variedade de cores da flor. Esta condição é causada por mutações no cromossoma X e dá a pessoa um cones adicionais (das ondas a cor dos olhos de absorção).
A maioria das pessoas têm três tipos de cones: são ajustados para receber ondas de vermelho, azul e verde; enquanto tetracrómatas tem 4. Isso é porque você pode ver-se a 99 milhões de cores, enquanto uma pessoa comum percebe apenas 1 milhão.

9. baixa necessidade de sono.

Para transformar essas pessoas têm mais sorte do que todos os outros na nossa lista. Eles são capazes de restaurar as suas forças duas vezes mais rápido do que a maioria de nós. Entre essas pessoas estavam Margaret Thatcher, Salvador Dalí, Winston Churchill, Nikola Tesla e outros.
E não só é uma rotina adequada, mas também o gene DEC2, cuja mutação pequena foi detectado em pessoas que dormem pouco.Cientistas da Universidade da Califórnia, em San Francisco concluiu que as pessoas com a mutação do gene DEC2 pode executar as mesmas tarefas em menos tempo.
Em outras palavras, eles dormem de forma mais eficiente do que outros. Mas como é que eles fazem? Ainda não é conhecido.

10. A incapacidade de aumentar o colesterol.

Outro grupo de sorte são as pessoas que podem comer basicamente tudo sem pensar como isso afetaria seu nível de colesterol. O risco de desenvolver doenças cardíacas nessas pessoas é reduzida em 90%.
O que acontece é que eles não têm um par de cópias do gene PCSK9 e, embora em tempos mais subdesenvolvidos genes costumam trazer problemas, aqui é uma vantagem.
Esta descoberta começou a usar as empresas farmacêuticas para criar uma substância que bloqueia PCSK9 nos outros .